Доктор на дому

НАЗНАЧЕНИЕ АППАРАТА

1. НАЗНАЧЕНИЕ АППАРАТА

 

1.1 Аппарат для УВЧ-терапии со ступенчатой регулировкой мощности УВЧ-60-МедТеКо (в дальнейшем аппарат ), предназначен для местного лечебного воздействия электрическим или магнитным полем ультравысокой частоты. Процедура проводится в соответствии с предписаниями врача. Аппарат предназначен для применения в клиниках терапевтического, неврологического, хирургического, психиатрического, акушерско--гинекологического профиля, в педиатрии и других лечебных и профилактических учреждениях.
1.2 Показания к УВЧ-терапии: острые воспалительные процессы в органах и системах организма, травмы спинного мозга и периферических нервов; радикулит; невралгия; полиомиелит, энцефалит; миелит в периоды подострого и хронического течения; болезнь Рейна, острые и под острые воспаления матки и придатков.
Противопоказания:
злокачественные новообразования; системные заболевания крови, сердечная недостаточность II - III степени; аневризма аорты, гипотония; наклонность к кровотечениям, инфаркт миокарда, туберкулез легких в активной фазе.
1.3 Условия эксплуатации:
температура окружающего воздуха от (+10 до +40) С., относительная влажность до 80 %, при температуре +25С, атмосферное давление (750 +/-30) мм рт. ст.
2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ.
2.1 Рабочая частота аппарата, МГц, +0,05% 27,12
2.2 Номинальная отдаваемая мощность аппарата, регулируемая
ступенчато, с допускаемым отклонением + 10%, Вт 20,40,60
2.3 Потребляемая мощность, не более ВА 120
2.4 Временной интервал установки таймера, мин (1 ? 59) + 1
2.5 Напряжение питания, В, +10%, 50Гц 220
2.6 Аппарат рассчитан на непрерывную работу в течении, ч 8
2.7 Габариты, не более, мм (без электрододержателей) 350х220х130
2.8 Масса с электродами и электрододержателями, не более, кг 10
2.9 По уровню излучаемых радиопомех аппарат соответствует
нормам допускаемых индустриальных радиопомех по ГОСТ Р 51318.11.
3. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ (шт).
3.1 В комплект поставки аппарата входит:
аппарат для УВЧ-терапии (рис.1,п.1) — 1
гибкий электрододержатель (рис1,п.7) — 2
индикатор настройки (рис1,п.11) — 1
3.2 Сменная комплектация (рис1,п.10)
электрод, D 36 --- 2
электрод, D 80 --- 2
электрод, D 120 ----2
3.3 Паспорт. Руководство пользователя ---1
Запасные части:
3.4 Предохранитель, 3А ---- 2

 

 

 

Рис.1

 

 

 

 

 

 

4 . ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
4.1. К работе с аппаратом допускаются лица, изучившие настоящий паспорт.
4.2. При проведении процедур необходимо руководствоваться методикой “Практическое руководство по проведению физиотерапевтических процедур “.
4.3. Воздействие можно проводить через одежду, а также сухую марлевую или гипсовую повязку. Влажные и мазевые повязки следует удалять из зоны воздействия .
4.4. При применении аппарата в детской практике под электроды рекомендуется подкладывать соразмерные им войлочные прокладки, а электроды фиксировать на участке тела с помощью резинового ремня.
4.5. Конструкция аппарата и электродов диаметром 36; 80; 120 см позволяет производить локальное облучение объекта при зазорах от 0,5 до 3 см между каждым из электродов и объектом при толщине последнего от 1 до 3 см.
4.6. При всех манипуляциях с электродами, электрододержателями и ручками управления ни в коем случае не применять чрезмерных усилий.
4.7. При проведении процедур необходимо исключить возможность касания проводов электродов к корпусу аппарата или металлическим предметам, а также между собой.
ВНИМАНИЕ!
Во избежание повышенного излучения в окружающую среду и перегрева прибора не рекомендуется оставлять на длительное время оставлять прибор во включенном состоянии, тем более без нагрузки. По окончании процедуры прежде всего выключить тумблер “СЕТЬ” «Вкл.» « Выкл .»
5. УКАЗАНИЯ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ
5.1. Аппарат выполнен по классу защиты 1 тип В F и соответствует требованиям электробезопасности ГОСТ Р 50267.0.
5.2. В целях безопасности пациента и обслуживающего персонала, при включенном в сеть аппарате, ЗАПРЕЩАЕТСЯ:
- работать с аппаратом без кожуха;
- проводить замену предохранителей;
- проводить замену электродов и проводов;
- во избежание ожогов токами высокой частоты подносить к электродам и проводам металлические предметы.
6. ПОДГОТОВКА АППАРАТА К РАБОТЕ
6.1 Проверить целостность упаковки и вскрыть ее. Произвести внешний осмотр аппарата и убедиться в отсутствии внешних повреждений.
6.2 Установить электрододержатели (рис.1.7) в отверстия, расположенные на боковой поверхности корпуса и закрепить их двумя винтами (рис.1.9).
6.3 Исходное положение органов управления: клавиша "СЕТЬ" (рис1.2), - в положении “ВЫКЛ.” “0”; регулятор "МОЩНОСТЬ" (рис1.3) - в положении "20".
6.4 В приемные отверстия электрододержателей навин-тить любую пару электродов диаметром 36,80,120мм.
6.5 Концевики проводов электрододержателей вставить в гнезда на боковой панели аппарата.
(в некоторых моделях держатели совмещены с фидером, для подключение электродов достаточно закрепить держатели в гнездах).
6.6 Подключить шнур питания к сетевой розетке с клеммой заземления.
6.7 Проверка работоспособности аппарата:
а) электроды аппарата расположить соосно друг-другу на расстоянии не более половины диаметра электрода;

б) установить регулятор "МОЩНОСТЬ" в положение "20";
в) включить аппарат клавишей “СЕТЬ” в положение “I”
г) дать аппарату прогреться 1 - 2 минуты.
д)установить таймер (рис.1.4) кнопкой "УСТ" на 1 минуту и произвести пуск таймера кнопкой "ПУСК". Одновременно вместе с ним включится генератор аппарата.
е) поднести индикатор настройки (рис.1.11) к проводам электрододержателей и, вращая ручку "НАСТРОЙКА" (рис.1.5), добиться максимального свечения индикатора и светодиода (рис.1.6), что соответствует настройке контура пациента в резонанс;
ж) аналогично провести проверку работоспособности аппарата при величине отдаваемой мощности 40Вт; 60Вт.
6.8 Выключение аппарата:
- по истечении установленного времени отключится таймер и вместе с ним генератор. При выключении аппарата до истечения установленного времени необходимо нажать кнопку “Стоп”;
- перевести ручку переключателя “МОЩНОСТЬ” в положение 20;
- тумблер “СЕТЬ” в положение - “0” .
- отсоединить вилку шнура питания от розетки.
7. ПОРЯДОК РАБОТЫ.
К подготовленному к работе аппарату подсоединить требуемые для процедуры электроды.
Включить вилку шнура питания в сетевую розетку.
7.2. Пациента разместить вблизи аппарата, придать ему удобное положение, которое он мог бы без напряжения сохранить до конца процедуры. Установить электроды в требуемое положение относительно подвергаемого облучению участка тела.
7.3. Перевести ручку переключателя СЕТЬ в положение ( I ), при этом должна загореться сигнальная лампа, вмонтированная в клавишу переключателя.
Установить ручку переключателя МОЩНОСТЬ (3) в заданное положение. Кнопкой УСТАНОВКА ТАЙМЕРА (4), выбрать заданный интервал времени процедуры
Ручкой настройки резонанса (5) добиться максимального свечения индикаторного светодиода.
7.6. Включить кнопку ПУСК таймера (4).
Продолжительность процедуры, зазоры между пациентом и электродами и величина отдаваемой аппаратом мощности устанавливается врачом.
На протяжении времени процедуры обслуживающему персоналу необходимо периодически следить за тем, чтобы контур пациента аппарата был настроен в резонанс, что определяется по максимальной яркости свечения светодиода.
7.7. По окончании процедуры, аппарат издаст звуковой сигнал. Ручку переключателя МОЩНОСТЬ необходимо установить в положение 20, выключить аппарат переводом ручки переключателя СЕТЬ в положение “О”. Отвести электроды от пациента
7.8. По окончании работы с аппаратом отсоединить вилку шнура питания от сетевой розетки.
7.9. После окончания работы принадлежности аппарата должны быть уложены в ящик.
7.10. Пыль с аппарата снимается мягкой ветошью. Наружные поверхности аппарата и электроды дезинфицировать 3% раствором перекиси водорода, с добавлением 0,5 % моющего средства типа “ Лотос” и затем протирают тампоном, смоченным 1% раствором хлорамина
8. ОБСЛУЖИВАНИЕ АППАРАТА.
8.1Неисправности, возникшие при эксплуатации аппарата и способы их устранения :

9. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА

 

10. ТРАНСПОРТИРОВКА И ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ.
Аппарат допускает транспортирование любым крытым видом транспорта при температуре воздуха + 1 до + 40 С при относительной влажности 80 % при + 25 С в упаковке, изготовленной предприятием изготовителем.
Аппарат должен храниться упакованным в складских помещениях при температуре от +5 до +40 С
при относительной влажности не более 80 % и отсутствии в воздухе кислотных и других агрессивных примесей.